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Cahier de doléances · Handicap

Problème n° 4230

Les disparités des services pour les personnes handicapées (MDPH, IME) sont trop fortes, les Français sont inégaux dans leurs droits en fonction de là où ils habitent ou en fonction de la « chance ».
J’ai pu l’expérimenter : maman d’un petit garçon handicapé, tout était difficile en Moselle (jusqu’en 2019). La MDPH totalement déficiente (plus de contact direct possible, droits non attribués par manque de suivi des dossiers, délai excessif pour transférer simplement le dossier vers un autre département – au bout de 2 mois j’ai dû activer des relations personnelles pour que l’amie d’une amie agisse en interne… une honte !), les professionnels me déconseillaient vivement les IME de mon secteur, les AVS étaient régulièrement en congé maladie (et à chaque fois je devais garder mon fils à la maison), pas de place en SESSAD (tout le suivi paramédical était donc en libéral, dispersé dans la semaine, et à mes frais pour la psychomotricité), pas de cantine ou de périscolaire car il aurait fallu une AVL (que la MDPH ne notifiait pas). J’ai dû totalement arrêter de travailler et je suis entrée dans la précarité.
J’ai déménagé dans le Tarn en 2019. Ma vie et celle de mon fils ont changé pour le mieux ! Je me considère comme chanceuse : MDPH accessible, à l’écoute et désireuse d’aider (j’ai enfin obtenu des droits que j’aurais pu avoir bien avant si la MDPH de Moselle avait bien voulu organiser une visite à domicile qui demande en effet de la ressource humaine) ; AVS formées et disponibles ; des AVL disponibles (grâce à l’aide de la mairie) pour les temps de cantine et périscolaires ; puis accès à un bon IME où mon fils s’épanouit et en qui j’ai confiance ; accès grâce à l’IME aux soins paramédicaux sur le temps de « l’école ». Et même un service départemental pour aider, soutenir et guider dans l’accès aux centres de loisirs durant les temps de vacances. Mon fils est heureux et j’ai pu reprendre un travail à mi-temps.

Depuis Tarn (81) · 12 octobre

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